Lejáró onkológiai gyógyszerszabadalmak

A gyógyszerek szabadalmi idejének lejártával a közeljövőben az onkológiában is egyre-másra jelenhetnek meg az eredetihez hasonló készítmények, amelyeket a gyógyszergyártók – megspórolva az eredeti hatóanyag kifejlesztéséhez szükséges kutatási költségeket – jelentősen olcsóbban lehetnek képesek előállítani. A Magyar Klinikai Onkológiai Társaság ugyanakkor arra figyelmeztet: a költséghatékonyság nem mehet a betegbiztonság rovására.

Az onkológusok fontosnak tartják, hogy az eredeti és a biológiailag hasonló (biosimilar) készítmények ne legyenek felcserélhetők, vagyis ne fordulhasson elő, hogy egy már beállított terápiát finanszírozási okokból módosítanak. Emellett indokoltnak tartják, hogy egy használható adatbázist lehessen kialakítani a biosimiláris készítmények okozta mellékhatások szigorúan megkövetelt, a gyártókon számon kérhető monitorozására. A Magyar Klinikai Onkológiai Társaság azt is szeretné elérni, hogy amikor a biológiailag hasonló készítmények rutinszerű alkalmazása bevezetésre kerül, a felszabaduló források az onkológiai terápiában hasznosuljanak.

Kapcsolódó cikkek:
Rákkutatás a betegek részvételével
Kemoterápia: sejtmérgektől a célzott kezelésekig
Gyógyszerfejlesztés: küzdelem azt idővel
Megéri meggyógyítani a rákbetegeket

Top